Морозова Полина

8 лет, г. Анапа
ДИАГНОЗ: Пяточно-супинационная деформация стоп. Подвывих бедра с 2-х сторон
ТРЕБУЕТСЯ: Аппараты на голеностопные суставы «Ортезы»
СУММА СБОРА:
102 000 руб.
СУММА СБОРА:
102 000 руб.

ПИСЬМО обращение от мамы

Я мама доченьки с диагнозом спина бифида-менингорадикулоцеле.
ЭТО ОДНА ИЗ САМЫХ СЕРЬЕЗНЫХ ФОРМ СПИНОМОЗГОВОЙ ГРЫЖИ.
Диагноз Полине поставили внутриутробно, на 32 неделе беременности. Родилась Полина на 38 неделе, роды самостоятельные, при рождении Полине поставили вердикт ,она никогда не будет ходить ногами, ходить в туалет и скорее всего будет отставать в развитии. Я была с этим не согласна и начала искать врачей. В первые сутки Полине было произведено хирургическое лечение, грыжесечение. Далее я начала искать нейрохирурга, ортопеда, невролога и уролога. У Полины на данный момент было 4 нейрохирургических операции, 2 ортопедический, 1 проктологического характера и около 10 урологических операций.

Полина полностью имеет сохранный интелект, не смотря на компенсированную гидроцефалию, примерно 20, а то и больше влияний на ЦНС от последствий общей анестезии.
У Полины полная дисфункция тазовых органов, это значит что Полина не может сама ходить в туалет, только катетеризация и клизмы, так же Полине категорически нельзя ходить без аппаратов, сейчас Полине сделали операцию, реконструкцию стопы, ОНА НЕ ХОДИТ 2.5 МЕСЯЦА. Ей требуются аппараты стоимостью 100 000 р. Я обратилась в фонд «Берег Жизни» за помощью .
Полина живет в г Анапа, со мной вдвоем.

ДОКУМЕНТЫ

Прокрутить вверх