Лесников Константин

5 лет, г. Абакан
ДИАГНОЗ: ДЦП, правосторонний гемипарез (спастическая диплегия), сенсомоторная алалия и РАС
ТРЕБУЕТСЯ: Аппарат на голеностопный сустав
СУММА СБОРА:
95 000 руб.
СУММА СБОРА:
0 руб.

ПИСЬМО обращение от мамы

Здравствуйте! Меня зовут Лесникова Нина, я проживаю в Республике Хакасии, г. Абакан. В нашей семье воспитываются два сына-двойняшки с инвалидностью, появившиеся на свет 08 мая 2019 года. Сейчас я пишу свое обращение к вам по поводу здоровья одного из них – Константина. У сына ДЦП, правосторонний гемипарез (спастическая диплегия), сенсомоторная алалия и РАС. О диагнозе ребенка узнали к 2 годам. Врачи назначали: массажи, физиотерапию (в государственной больнице, не помогало) и ботулинотерапию. После мы начали проходить платные реабилитации: иглорефлексотерапия, ЛФК, массаж, обколка ганглиозидом, обколка нитей и БИПЭС. Платные занятия: занимались с логопедом с 2 до 3,5 лет, с 3,5 по настоящее время посещаем дефектолога и нейропсихолога. Также сын стоит на учете у невролога и психиатра. Ходит в детский сад компенсирующего вида. Сейчас Константину 5 лет, у него серьезные проблемы с ногой, она очень сильно выгибается, уже не помогают ни ЛФК, ни массажи. Летом 2025 г. у нас запланирована операция СДР в НИКИ Вельтищева. Врач травматолог-ортопед рекомендовал нам использовать аппарат на голеностопный сустав. В магазине «Ортотис-Премиум» нам выставили счет на аппарат на 95.000 руб. В ИПРА ТСР не вписано, врач дал рекомендации на его внесение. Наш ежемесячный доход на 4- х – примерно 125 тысяч (выплаты от государства по инвалидности и нестабильный доход супруга как самозанятого). При этом на реабилитации обоих мальчиков регулярно требуются большие суммы: на занятия с нейропсихологом и дефектологом уходит 28 тысяч в месяц, в 30-60 тысяч несколько раз в год обходятся необходимые реабилитации для каждого из детей. Поддерживать здоровье и реабилитировать двоих детей с инвалидностью – непомерная ноша для семьи с одним работающим родителем. Моим мальчикам очень много, что нужно – реабилитации, специальные ТСР и занятия. Нашей семье не осилить оплату необходимого аппарата для Кости за свой счет, поэтому мы обращаемся к вам в надежде на финансовую помощь!».

ДОКУМЕНТЫ

Прокрутить вверх