Здравствуйте!
Обращается к вам Коварская Светлана, мама ребенка с диагнозом ДЦП спастический парапарез нижних конечностей. Обращаюсь к вам с просьбой помочь в сборе денежных средств для оплаты счёта на аппараты на голеностоп для моего сына Константина (11.07.2012 г.р.).
Проживаем мы в г.Улан-Удэ.Константину 11 лет. Воспитываю сына одна .Его отец умер в 2013 году, родителей у меня нет. Живём с сыном вдвоём на съёмной квартире.
При рождении Костя получил родовую травму, в результате этого ДЦП диплегическая форма,спастический парапарез нижних конечностей, эквиновальгус.
Начиная с рождения, я стараюсь поставить сына на ноги,чтоб он научился сам себя обслуживать.
Проходим курсы реабилитации как и в местных учреждениях так и у китайских специалистов приезжавших в наш город с 2014 года,в связи с пандемией в 2020 году они стали не выездными. В этом же году в начале марта была сделана вторая операция на ноги.
Сидеть Костя начал поздно.В год после нескольких сеансов у костоправа у него получилось присаживаться, но до сих пор сидит на пояснице.В два года научился ползать на коленях,до этого был как нерпёнок, плыл по полу. После первой операции в 5 лет Костя сделал свои первые шаги! Это было такое счастье для нас. Но через год колени стали опять возвращаться в начало, а следом ступни завалились во внутрь, а это очень больно пытаться встать на ноги и очень сложно одеть обувь.После второй операции в Москве врач посоветовал приобретать аппараты под обувь и ходить в них. За счет этих аппаратов кости будут держаться два-три года и это лучшее решение (вариант ли) чем через каждый год делать операции. Врачи объясняют это тем что тело при росте становится тяжелее и давит на слабые кости. Поэтому аппараты на голеностоп требуются каждый год ,материал изнашивается очень быстро, каждые три месяца мы отправляем их на ремонт, изнашиваются от того что мы как одели утром так и не снимаем до вечера боясь того чтобы не вылетели наши косточки, чтобы отодвинуть тот самый день…
За 11 лет Костя много чему научился, у него сохранен интеллект. Он учится в 5 классе на твердую четвёрку, мог бы и на отлично, но не хочет как и все дети))) Учимся мы в обычной школе, все уроки я нахожусь с ним рядом.,он очень сильно устает ходить и мы опаздываем на все уроки как прогульщики, от того что просто не успеваем идти из кабинета в кабинет. Но при этом Костя не желает отказываться от обучения с социализацией! Участвует в олимпиаде по английскому языку. У нас индивидуальные занятия. То есть мы посещаем ни все уроки .Костя участвует во многих соревнованиях по программе Лига Мечты. Занимается скалолазанием, очень любит лыжи (для таких детей есть специальный роллятор с поддержкой и фиксацией), любит играть в игру Бочча. С огромным желанием бежит на занятия в Кванториум по направлению VR, так же участвует там в олимпиадах. Добрый, общительный и активный. И желание его чтоб на его пути встретились друзья. Ведь от того что он не может сам ходить и ходит с мамой за руку дети не видят в нем товарища и друга. Жестокая реальность. Господь сказал: «Вера же есть осуществление ожидаемого и уверенность в невидимом», и Костя верит! Верит, что встретит на своем жизненном пути настоящих друзей.
А ведь когда-то, спустя час после его рождения, мне принесли бумагу на подпись об отказе этого уже давно горячо любимого малыша, предупреждая что это будет растение … ни тратьте свою жизнь
Мы обратились в фонд Берег Жизни с надеждой на помощь! Помощь в приобретении аппаратов на голеностоп что так необходимы моему сыну. С каждым годом цены растут и растут. Одна я не справляюсь. Весь день я посвящаю сыну, подрабатываю вечерами мою подъезды чтоб были средства на занятия, летом подрабатываю администратором на турбазах.
